Vẻ đẹp của các virus qua mắt của nhà điêu khắc

Nghệ thuật gia Luke Jerram đã dùng thủy tinh để điêu khắc nên mô hình của của virus và những mầm bệnh chết người khác. Đây là những tác phẩm nghệ thuật thuộc bộ sưu tập "Glass Microbiology" do Jerram thực hiện từ năm 2004. Virus hay các loại mầm bệnh thường được mô tả bằng các đốm màu xấu xí, đáng sợ như những con quái vật rình rập chờ cơ hội tấn công con người. Do có kích thướt quá nhỏ nên các loại virus chỉ được nhìn thấy dưới kính hiển vi độ phóng đại cao. Virus dường như vô hình và không hề có màu sắc hay hình dạng với mắt người. Đối với Jerram, virus lại là một loại tác phẩm nghệ thuật. Anh đã chọn vật liệu thủy tinh và chọn những loại virus chết người nhất thế giới, phóng đại lên hàng triệu lần để thực hiện nên những tác phẩm nghệ thuật trong suốt tuyệt đẹp. Bảng thiết kế của anh đã được kiểm tra kỹ bởi các nhà virus học trước khi gửi đến một máy thổi thủy tinh chuyên nghiệp để đảm bảo tính chính xác tuyệt đối của tác phẩm cuối cùng. Bên dưới là một số tác phẩm mà Jerram đã thực hiện được chụp lại bởi các nhiếp ảnh gia trong các cuộc triển lãm trưng bày tác phẩm của anh. EV.71 - Virus gây bệnh tay, chân miệng Virus H1N1 gây bệnh cúm lợn Virus Papilloma Virus HIV Virus Malaria gây bệnh sốt rét Vi khuẩn E. Coli Virus Ebola Virus gây bệnh cúm lợn Thực khuẩn T4 Virus Corona gây bệnh SARS Virus HIV (2011) Virus Adeno​

Quả Hạch- Nguyên nhân của các bệnh về răng miệng

Ăn các loại quả hạch và quả dầu là nguyên nhân chính gây nên các bệnh răng miệng ở người tiền sử. Đây là nghiên cứu của một nhóm khoa học gia người Anh đăng tải trên tạp chí của Viện Khoa học quốc gia Mỹ số ra ngày 6/1. Theo nhóm chuyên gia trên, thành phần carbohydrate lên men trong các loại quả hạch là nguyên nhân gây ra sâu răng, hôi miệng và nhiều bệnh nha khoa khác. Kết luận trên rút ra dựa trên nghiên cứu giải phẫu phần hàm của người tiền sử Iberomaurusian tìm thấy trong hang Taforalt tại Maroc. Ăn các loại quả hạch là nguyên nhân chính gây nên các bệnh răng miệng ở người tiền sử. (Ảnh: phys.org) Các nhà khoa học đã sử dụng máy gia tốc phương pháp khối phổ (một kỹ thuật dùng để đo đạc và tìm ra thành phần của một chất) để xác định tuổi của các di cốt và kính hiển vi để xác định các hóa thạch thực vật tìm thấy trong 52 bộ răng của người tiền sử trưởng thành. Nghiên cứu đã phát hiện "tỷ lệ cao không ngờ", khoảng 51%, của tình trạng mục xương trong răng người tiền sử Iberomaurusian. Theo trưởng nhóm nghiên cứu Louise Humphrey của Bảo tàng Lịch sử Tự nhiên London, đây là lần đầu tiên giới khoa học có phát hiện về thói quen ăn uống của người Iberomaurusian và cũng là bằng chứng cổ xưa nhất về hoạt động nông nghiệp sơ khai của cộng đồng săn bắn-hái lượm châu Phi. Phát hiện mới cũng đã chứng minh rằng sự xuất hiện của bệnh nha khoa trong lịch sử loài người sớm hơn nhiều (khoảng vài nghìn năm) so với quan điểm lâu nay của giới khoa học cho rằng loại bệnh này bắt đầu xuất hiện khoảng 10.000 năm trước, trong nền văn minh nông nghiệp khi con người bắt đầu sử dụng thực phẩm chế biến. Người Iberomaurusian sinh sống tại Taforalt khoảng 13.000-15.000 năm trước, được miêu tả là một cộng đồng tiến hóa cao biết tổ chức các nghi thức chôn người chết, dùng đá mài để sơ chế thức ăn và có hoạt động hái lượm và trữ hạt khô

Cuộc sống giống nhau kinh ngạc giữa người hiện đại và người tiền sử

Hẳn bạn sẽ ngạc nhiên trước sự giống nhau đến kinh ngạc giữa hành động, sở thích của người tiền sử và chúng ta. Thời tiền sử được coi là khoảng thời gian chứa đựng bao điều bí ẩn bởi thời đó chưa phát minh ra chữ viết giúp tổ tiên chúng ta ghi lại những manh mối về cách họ đang sống. Rất may, nhờ vào sự kiên trì nghiên cứu và tiến bộ trong ngành khảo cổ học, chúng ta đã có cái nhìn rõ nét hơn về đời sống của con người ở thời tiền sử. Qua đó, chúng ta nhận biết được rằng, người tiền sử không chỉ sống một cuộc sống đầy màu sắc và thú vị mà họ còn có nhiều hành động, sở thích, tài năng khá tương đồng với con người hiện đại ngày nay. 1. Phẫu thuật não Phẫu thuật não là một phương pháp đặc biệt được sử dụng trong ngành y tế. Tuy nhiên, não bộ là cơ quan vô cùng phức tạp. Sự tinh vi trong từng giây thần kinh của não chỉ ra rằng, phẫu thuật não chỉ có thể đạt được thành công cùng với kiến thức y học phát triển và công cụ khoa học y tế hiện đại. Nhưng ít ai biết rằng, đã có bằng chứng cho thấy, tổ tiên ở thời tiền sử của chúng ta đã thực hiện những cuộc phẫu thuật não để chữa bệnh đau đầu, nói lắp, co giật và hầu hết họ đều thành công. Theo một số tài liệu nghiên cứu của sử gia y tế, tiến sĩ Giorgio Sperati về phẫu thuật trong suốt chiều dài của lịch sử có nói, một nửa số bệnh nhân tiền sử đã trải qua phẫu thuật nguyên thủy vẫn sống sót và sống khoảng một năm sau khi phẫu thuật. Bằng chứng của phát hiện này chính là sự tái sinh của các mô xương xung quanh khu vực của hộp sọ được phẫu thuật. Các nhà khảo cổ cho rằng, những ca phẫu thuật được thực hiện sớm nhất là khoảng 8.000 năm TCN. 2. Sử dụng chất kích thích Nếu bạn cho rằng, tổ tiên của chúng ta có lối sống trong sạch và thuần khiết thì hẳn bạn sẽ phải ngạc nhiên trước phát hiện người tiền sử cũng có sở thích dùng chất kích thích. Một cuộc khai quật khảo cổ học trên các hòn đảo Caribbean đã tìm thấy nhiều bát gốm và ống được sử dụng để hít khói và bột gây ảo giác. Điều đáng ngạc nhiên là các phương thức mà họ thực hiện thực sự tương tự như cách người hiện đại làm điều đó. Các nhà khảo cổ tin rằng, người tiền sử cũng giống như một số nền văn hóa khác trong xã hội hiện đại, họ sử dụng loại thuốc ảo giác để đạt được một trạng thái hôn mê cho mục đích tâm linh. 3. Nuôi chó làm vật nuôi Rất nhiều gia đình hiện nay nuôi một chú chó nhỏ trong nhà như một người bạn thân thiết. Nhiều người cho rằng, trong thời tiền sử, loài chó được xem như một loài động vật dùng để làm việc nhưng khoa học đã chứng minh điều ngược lại. Có bằng chứng khảo cổ học chỉ ra, những con chó thời xa xưa cũng được yêu mến như vật nuôi gia đình. Hóa thạch của những con chó ở miền Đông Siberia cho thấy, trong dạ dày của chúng có chứa hải sản, không những thế, nó còn được chủ đeo cho những món đồ trang sức. Những ngôi mộ của chó mà các nhà khoa học tìm thấy khoảng 33.000 năm tuổi, nó minh chứng cho sự gắn kết mang tính văn hóa giữa người và loài chó từ xưa đến nay. 4. Ngôn ngữ, từ vựng Vì khoảng cách thời gian giữa chúng ta hiện nay và tổ tiên xa xưa là quá lớn nên chắc chắn sẽ có một rào cản ngôn ngữ không nhỏ. Nhiều người trong chúng ta tin rằng, con người ngày trước chỉ nói lẩm bẩm. Ý nghĩ người xa xưa nói không có cấu trúc ngôn ngữ hay thậm chí còn được miêu tả phổ biến trong các bộ phim và quảng cáo truyền hình. Bên cạnh đó, nhiều người còn tin rằng, nếu tổ tiên xa xưa nói chuyện với chúng ta ngày hôm nay, hẳn ta sẽ không hiểu được điều họ nói. Thật ngạc nhiên là điều này không chính xác. Các nhà nghiên cứu từ cả Anh và New Zealand đã phát hiện ra rằng, một số từ cơ bản nhất của chúng ta ngày nay bắt nguồn từ giữa thời kỳ đồ đá, khoảng 15.000 năm trước đây. Giả thuyết được đưa ra rằng, một số từ được sử dụng ngày hôm nay, các khái niệm như "bàn tay" và "cá " rất giống với những lời người tiền sử đã sử dụng. Những từ này đọc có âm và nghĩa giống nhau ở nhiều nền văn hóa. Chúng "kiên trì" tồn tại qua hàng thiên niên kỷ và chỉ có chút ít thay đổi mà thô

Phát hiện về khả năng trao đổi gene giữa loài người cổ đại

Theo tạp chí Nature của Anh, một nhóm nhà khoa học quốc tế với sự tham gia của Nga vừa xác nhận con người hiện đại có thể là hậu duệ của một số loài người cổ đại. Trong thời gian dài giới khoa học luôn cho rằng các giống người cổ đại khác nhau không thể trao đổi gene. Tuy nhiên, các nhà khoa học thuộc Viện các vấn đề sinh học phương Bắc của Nga đã tìm ra một bí ẩn là khả năng giao phối giữa các loài người cổ đại. Các nhà khoa học nghiên cứu về loài người cổ đại tại hang Denisov, Tây Siberia. (Nguồn: arstechnica.com) Họ cho rằng con người hiện đại có thể là hậu duệ của một số loài người cổ đại như Homo sapiens, Neanderthal và Denisovets. Kết quả các xét nghiệm ADN gần đây đã khẳng định cái gọi là "lý thuyết lai" giữa người Homo sapiens và Neanderthal. Một nhóm nhà khoa học quốc tế sử dụng phương pháp phân tích di truyền để giải mã bộ gene của người phụ nữ Neanderthal được phát hiện trong hang động Denisov ở vùng Altai, Tây Siberia và phát hiện thấy có sự giao phối của các giống người từng sống ở hang động này. Như vậy, có thể khẳng định các giống người cổ đại khác nhau đã có sự trao đổi gene và sau khi phân chia khoảng 400.000 năm trước đây, các loài người cổ đại này không bị cô lập hoàn toàn với nhau.

Phát hiện thai nhi bị bệnh Down mà không cần chọc ối - giúp làm giảm tỷ lệ sẩy thai

Các nhà nghiên cứu từ Viện Thần kinh và Di truyền học Cyprus, Bệnh viện Mitera, Hy Lạp; Bệnh viện Kapodistrian Athens và Viện Wellcome Trust Sanger của Anh vừa công bố đa tiến hành thử nghiệm thành công phương pháp xét nghiệm máu chẩn đoán sớm bệnh Down.

Phương pháp mới phát hiện thai nhi bị Down qua máu mẹ Theo đó, phụ nữ mang thai sẽ được phân tích máu để phát hiện sự khác biệt ADN giữa người mẹ và thai nhi, qua đó chẩn đoán chính xác thai nhi nào mắc hội chứng Down.   Hội chứng Down là nguyên nhân chủ yếu về gen gây ra chậm phát triển trí tuệ, với tỷ lệ 1/700 trẻ em sinh ra sống trên toàn cầu. Nó xảy ra khi một đứa trẻ có 3 bản sao nhiễm sắc thể số 21 thay vì 2như bình thường hay còn được gọi là 3 nhiễm sắc thể 21 tương ứng. Nguy cơ thai nhi bị mắc bệnh Down sẽ càng tăng khi người mẹ nhiều tuổi. Nguy cơ thai nhi bị mắc bệnh Down ở người mẹ 40 tuổi sẽ cao gấp 16 lần so với người mẹ 25 tuổi. Hiện nay, phụ nữ mang thai trải qua một chuỗi các chẩn đoán thai nhi gồm siêu âm và nhiều xét nghiệm máu. Chẳng hạn như một phương pháp thử mức độ protein được gọi là PAPP-A trong máu của người mẹ. Các mức độ protein thấp thường điển hình chỉ ra thai nhi mắc hội chứng Down. Một cuộc kiểm tra để phát hiện dương tính thường trải qua một quá trình xâm lấn phức tạp gồm sinh thiết ối (để lấy mẫu nước ối) hoặc lấy mẫu long nhung màng đệm (sinh thiết nhau thai) khi thai đang 15 - 16 tuần tuổi để kiểm tra xem liệu thai nhi sinh ra có mắc bệnh Down không. Tuy nhiên, cả hai cách thử trên đều dẫn tới nguy cơ sảy thai cao (tỷ lệ 1/100). Do vậy, các nhà khoa học từ lâu đã mong đợi các phương pháp chẩn đoán ít xâm lấn hơn cho bệnh Down và các vấn đề về gen tiềm năng khác.   Phương pháp mới phát hiện thai nhi bị Down qua máu mẹ Tiền thân của phương pháp mới Mục tiêu của nghiên cứu trong phòng thí nghiệm nhằm để thử nghiệm độ chính xác của một kỹ thuật gen mới phát hiện bệnh Down, sử dụng mẫu máu từ 80 người phụ nữ mang thai đã được khẳng định mắc bệnh Down hay không thông qua các phương pháp khác. Nghiên cứu đã tìm thấy một lượng nhỏ ADN từ thai nhi tuần hoàn trong dòng máu của người mẹ trong suốt quá trình mang thai. Quá trình này được gọi là AND thai nhi tự do. Chính phát hiện này đã cho phép các nhà nghiên cứu thử nghiệm phương pháp không xâm lấn để phát hiện bệnh Down và các bệnh về gen khác sử dụng mẫu thử máu của người mẹ. Lý thuyết đằng sau nghiên cứu này dựa trên thực tế là một số vùng của người mẹ và thai nhi có mức độ metylano hoá khác nhau, một quá trình chuyển đổi hoá học mà một nhóm metylano gắn với ADN. Các nhà nghiên cứu cho biết, các phương pháp không xâm lấn đã được phát triển để phát hiện “các vùng tẩm metylano khác biệt” (DMR) giữa ADN của người mẹ và thai nhi. Tuy nhiên, phương pháp này có nhiều hạn chế. Phương pháp chính xác và trực tiếp Phương pháp này trực tiếp phát hiện ra 3 nhiễm sắc thể tương ứng số 21 bằng cách lấy một lượng máu nhỏ từ người mẹ trong khoảng tuần mang thai thứ 11 và 13. Các nhà nghiên cứu sau đó đo sự khác nhau trong các mẫu metyla hoá ADN quan trọng đối với mức độ kiểm soát gen giữa người mẹ và thai nhi. Do đó, các thai nhi bị bệnh Down sẽ góp thêm nhiều ADN có metylano từ nhiễm sắc thể này trong dòng máu của người mẹ. Kết quả là, tỷ suất ADN nhiễm metylano cao hơn ADN không nhiễm ở những thai nhi không có thêm nhiễm sắc thể này. Từ nghiên cứu tiền đề gồm 80 người phụ nữ có mẫu thử máu lấy trong khoảng mang thai 11,1 tới 14,4 tuần, các nhà nghiên cứu lấy kết quả kiểm tra bằng phương pháp xâm lấn trước đó và đối chiếu mẫu thử máu của 40 người phụ nữ mang thai trong số này (trong đó 20 người được chẩn đoán thai nhi bị Down). Các nhà nghiên cứu tập trung quan sát 12 khu vực ADN được biết có mức metylano ở ADN thai nhi cao hơn ADN của người mẹ. Họ sử dụng một kỹ thuật mới được gọi là “miễn dịch khuếch tán ADN metylano” để gắn và tách ADN metylano riêng rẽ khỏi ADN không nhiễm metylano. Sau đó họ sử dụng kỹ thuật chuẩn để so sánh tỷ lệ ADN nhiễm metylano và không nhiễm trong mẫu máu. Trong một thử nghiệm nhỏ, các nhà khoa học có thể chẩn đoán chính xác 14 trường hợp có thêm bản sao nhiễm sắc thể và 26 thai nhi bình thường. Đây là thí nghiệm đầu tiên trên thế giới chứng tỏ 100% độ nhạy và 100% xác định cụ thể tất cả các bà mẹ mang thai bình thường hay thai bị bệnh Down. Theo các nhà nghiên cứu, phương pháp này có độ nhạy chẩn đoán cao hơn và cụ thể hơn phương pháp dựa trên thông tin di truyền từ mẫu thử máu và chính xác hơn các phương pháp siêu âm hiện nay sử dụng tính trong mờ ở gáy (một dạng scan đặc biệt thai nhi) và que đo sinh hoá. Họ cho biết phương pháp này có thể tiến hành tại các phòng thí nghiệm chẩn đoán cơ bản, dễ dàng thực hiện về mặt kỹ thuật và có chi phí thấp hơn so với các công nghệ di truyền học khác. Do đó, có thể sử dụng thường lệ cho tất cả các bà mẹ mang thai, tránh được nguy cơ sảy thai. (Theo SK&ĐS)

Bệnh Down - Căn bệnh làm khổ bao nhiêu gia đình

Các nhà khoa học Mỹ tin rằng họ đã phát hiện ra nguyên nhân gây tổn thương thần kinh ở những người bị hội chứng Down.

Phát hiện gene gây bệnh Down Họ tìm ra một gene mà nếu sản xuất ra quá nhiều gene này có thể khiến một số tế bào não hoạt động không bình thường. Các nhà khoa học hy vọng tìm ra cách tắt gene đó sẽ giúp ngăn chặn tình trạng suy giảm trí lực hoặc đảo ngược tình thế. Những người bị Down có 3 phiên bản nhiễm sắc thể 21 thay vì 2 phiên bản như thông thường. Nhiều người bị Down về sau mắc chứng tâm thần phân liệt, giống như giai đoạn đầu của bệnh Alzheimer, vào độ tuổi 40. Ở cả hai căn bệnh, tế bào não chịu trách nhiệm về việc học, ghi nhớ và chú ý héo mòn dần rồi chết. Nhóm nghiên cứu, đứng đầu là William Mobley, Giám đốc Viện khoa học thần kinh tại Đại học Stanford, đã tìm hiểu trên chuột và tìm thấy những con chuột có 3 phiên bản gene App, trên nhiễm sắc thể 21, có neuron lớn hơn những con chuột có 2 phiên bản gene. Mobley tin rằng App khiến tế bào bị chết bằng cách ngắt việc trao đổi tín hiệu giữa các tế bào giúp chúng khoẻ mạnh. Người ta vẫn biết rằng một biến thể gene App gây ra bệnh Alzheimer giai đoạn đầu, nhưng có 3 phiên bản gene này thì còn tổn hại tới não nặng nề hơn. Mobley cho biết bước tiếp theo là tìm ra cơ chế của quy trình này và tìm hiểu liệu có cách nào tắt hoạt động của gene này. "Nếu chúng ta có thể ngăn chặn hoạt động của gene này, chúng ta có thể tìm ra cách điều trị tốt hơn cho bệnh nhân Down".   ( Theo BBC )

Bi kịch của người đàn ông không biết đứa trẻ vợ mình sinh ra là con hay em?

GiadinhNet - Cuộc đời khó ai biết được chữ “ngờ”. Với một người đàn ông, còn nỗi đau nào lớn hơn khi bị chính người vợ “đầu gối tay ấp” và cha ruột mình phản bội. Để rồi thời khắc nhìn đứa trai bé bỏng trong nôi, anh thắt lòng khi không thể nhận ra nó là “sản phẩm” của ai, nên xưng hô như thế nào (?). 

Hạnh phúc giả tạo hay sự phản bội  kinh hoàng

Câu chuyện nhói lòng về Kiên, anh đến trung tâm xin được xét nghiệm ADN cho đứa con mới sơ sinh. Trong lúc ngồi điền tờ đơn xét nghiệm mà bàn tay cầm bút run đến nỗi viết không nổi. Tôi trò chuyện để cậu ấy được thoải mái hơn. Đến đây thì Kiên dừng bút hẳn, mắt nhòa lệ gục xuống bàn thổn thức”. Cố dằn lòng, Kiên tâm sự: “Cháu không biết phải điền thế nào, bởi thực sự chưa biết đứa trẻ này là con trai hay em ruột mình”.

Trong câu chuyện diễn ra trong lúc hoàn thiện các thủ tục sau đó, Kiên kể về nỗi bất hạnh bao lâu nay dằn vặt tâm can mình. Anh kể: “Chuyện xảy ra đã từ 5 năm về trước. Hồi đó, sau khi lấy vợ chừng vài tháng, cháu được cử đi thực tập ở nước ngoài. Nửa năm trời tu nghiệp, cháu đã vui mừng biết mấy khi ngày về nước cũng là lúc bác sĩ bệnh viện báo tin vợ chuẩn bị sinh hạ đứa con trai kháu khỉnh. Hạnh phúc trào dâng được làm bố khiến cháu quên hết mệt nhọc, tất cả chuẩn bị mọi thứ cho đứa con tương lai, từ núm vú cao su nhỏ xinh đến cái xe đẩy kềnh càng.

Niềm vui như nhân lên, ngày cả gia đình đón bé về từ bệnh viện. Nhìn bố nâng niu đứa con trai đầu lòng của mình, chăm lo hết lòng cho con dâu, cháu nghĩ hạnh phúc thật là viên mãn. Tự đáy lòng, cháu thấy thật sự kính trọng và cảm ơn ông. Bất giác, trong suy nghĩ của mình, cháu cảm thấy dường như đứa cháu nội này đã làm ông quên đi nỗi cô đơn vì góa vợ. Là con, ai mà chẳng mong cha mình được như vậy”.

Nhưng hạnh phúc giả tạo đó đã không tồn tại được lâu. Kiên bắt đầu lờ mờ nhận thấy chuyện gì đó khủng khiếp đang ập lên đầu mình, kể từ lần tình cờ gặp lại cô bạn gái cũ ngay quán cà phê đối diện cửa nhà. Hôm đó, ngoài những lời thăm hỏi xã giao, lời châm biếm nhạt nhẽo: “Này, nghe nói vợ anh vừa sinh cho anh một đứa “em trai”, khiến anh không khỏi gai gai trong người. Vẻ đầy miễn cưỡng, Kiên đáp lời: “Đúng, vợ tôi mới sinh cháu. Rảnh rỗi mời bạn tới chơi”.

Cuộc trò chuyện hôm ấy, không hiểu sao cứ xoáy sâu mãi trong tâm thức của ông bố trẻ. Kiên cố xua nó đi bằng cách giải thích: “Cô gái này trước đây từng bị mình từ chối tình yêu nên vẫn chưa hết hận”. Nhưng nhớ đến lời cảnh báo lấp lửng của cô ta trước lúc chia tay, rằng: “Lấy vợ đẹp là bất hạnh, nhưng đàn ông các anh thì lại thích mua vào mình nỗi bất hạnh ấy”, Kiên lại liên tưởng đến một nỗi lo sợ mơ hồ. “Có điều lúc đó, cháu lại sợ cô ta muốn làm gì đó trả thù, đại loại như tìm cách phá vỡ hạnh phúc gia đình mình. Không ngờ, cái dự báo mà cô gái ấy nói đến, lại là chuyện phản bội kinh khủng mà chính những người thân yêu nhất đã dành cho cháu”, Kiên tâm sự.

Lòng bao dung xóa mờ ký ức đau thương

“Lần ấy, cháu đi công tác tại TP.HCM hai tuần theo phân công của cơ quan. Nhưng chưa hết thời gian thì mọi việc đã hoàn tất, cháu quyết định về nhà sớm hơn dự định. Phần vì muốn dành bất ngờ cho mọi người, cháu quyết định đi taxi chứ không gọi điện thông báo gia đình lái xe đến đón như bình thường”. Chiếc taxi dừng trước ngôi nhà thân thuộc, Kiên vẫn không gọi cửa mà nhẹ nhàng lách chiếc then cài bước vào bậc thềm. Trời mới ngả về chiều, nên anh đoán chắc giờ này vợ con đang ngủ. Lặng lẽ xách hành lý lên cầu thang, bao háo hức ôm chầm lấy con trai và người vợ xinh đẹp trong Kiên chợt tan biến, khi anh nghe thấy rên rỉ phát ra từ căn phòng ngủ quen thuộc của vợ chồng mình.

 Bao suy nghĩ đan xen hiện lên trong đầu Kiên. Anh cố gắng xua đi ý nghĩ khủng khiếp rằng có một người đàn ông khác đang “cùng” vợ mình trong đó. “Có lẽ xa chồng lâu ngày, cô ấy chỉ xem phim… thôi”, Kiên tự nhủ. Nhưng cái âm thanh kia đúng là tiếng vợ anh, không thể khác được. Lấy hết can đảm, Kiên bước lên đẩy cánh cửa phòng. Khoảnh khắc ấy, sự thật trần trụi đã phơi bày. Trên chính chiếc giường ngủ quen thuộc, cha và vợ anh đang nằm đó, trên người không một mảnh vải che thân…

Cố nén lại những đau thương, Kiên bước giật lùi rồi ngồi phịch xuống cầu thang. Anh chết lặng khi nhìn xuống dưới phòng khách, nơi cậu con trai nằm ngủ ngon lành trong chiếc nôi đong đưa theo điệu nhạc. Lại một suy nghĩ khủng khiếp khác xuất hiện, bủa vây tâm trí anh: “Thằng bé kia là con trai mình hay chính là sản phẩm từ cuộc tình vụng trộm không biết đã bắt đầu từ lúc nào giữa người đàn bà hư hỏng với bố (?)”. Máu trong người sôi lên, Kiên lao xuống cầm bức ảnh cưới của hai vợ chồng (treo trang trọng ở phòng khách) ném vỡ tan. Tiếng động mạnh làm đứa bé tỉnh giấc, khóc thét. Trong cơn giận dữ, Kiên chỉ kịp hét lên: “Mày khóc (?). Khóc to vào, mày hãy nói cho tao hay đi, mày là con tao hay là em tao (?). Trời ơi! Nhục nhã và ê chề quá…”

Sau tiếng hét ấy, Kiên ôm đầu lao ra khỏi nhà. Anh không còn đủ dũng cảm đối mặt với sự phản bội và nỗi dằn vặt khủng khiếp ám ảnh mình. “Cháu ra đi, suốt 5 năm không một lần trở lại ngôi nhà từng ghi dấu hạnh phúc của chính mình. Cháu biết, nếu ở lại đó thêm một giây phút, cháu sẽ không dằn được mà giết chết người đàn bà hư hỏng đó”, Kiên nói mà ánh mắt như van lơn sự đồng cảm từ người đối diện.

“Vậy bây giờ sau 5 năm, anh đã tự giải thoát khỏi những áp lực để về thăm lại cha mình phải không (?), thì Kiên trầm giọng đáp: “Thời gian đúng là có sức mạnh bào mòn mọi thứ. Tâm trạng cháu bây giờ đã khá hơn nhiều. Trời xui đất khiến cho cháu gặp được một người phụ nữ mới. Cô ấy không đẹp như người vợ cũ, nhưng lại có đức tính tốt đẹp mà cháu hằng mong đợi. Chính cô ấy đã trả lại cho cháu niềm tin đối với phụ nữ. Vừa rồi nghe chị gái báo tin bố ốm nặng, cháu về thăm ông và định bụng cũng sẽ không nhắc lại chuyện cũ nữa. Nhưng khi thoáng thấy bóng con trước cửa, ông đã nức nở hối lỗi: “Bố không dám mong con tha thứ. Bố đáng bị trừng phạt vì điều tồi tệ bố đã gây ra. Sự trừng phạt lớn nhất đối với bố chính là quãng thời gian con lẳng lặng ra đi ngần ấy năm trời. Bây giờ, bố chỉ xin con một điều: Con hãy cưu mang lấy đứa bé. Bố đã đánh đổi tất cả để giữ lại nó khi mẹ nó đi lấy người khác vì dù sao nó cũng là dòng máu của nhà ta”.

“Sau lời sám hối ấy, Kiên cũng nguôi nỗi giận cha năm xưa. Nhìn khuôn mặt già nua, khắc khổ vì ân hận, anh chỉ còn thấy dâng trào nỗi xót thương ông. Anh cầm tay ông, gật đầu đồng ý lời thỉnh cầu. Và trách nhiệm còn lại của chúng tôi, là giúp tạo nên cái kết có hậu cho một tấn bi kịch bằng cách cho đứa bé (chưa biết con của ai – PV) một danh phận”.       

* Tên nhân vật đã được thay đổi

Thanh Hiên